| | | | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 인원 | 근무지 | 생산/제조 생산 | - 바이오 소재 생산(의료기기) | - 학력 : 초대졸 이상 - 경력 : 생산 근무 경력 우대 - 전공 : 전공 무관 (화학 및 생물학 전공 우대) | 00명 | 본사 (진천) | - 의약(외)품, 펩타이드 원료의약품팀 | - 학력 : 초대졸 이상 - 경력 : 생산 근무 경력 우대 - 전공 : 전공 무관 (화학 및 생물학 전공 우대) | 품질보증 (QA) | [품질보증업무]
- 장비 적격성평가 업무 - 공정 밸리데이션, 세척 밸리데이션, 시험밸리데이션 업무 및 유지보전관련 업무 (PV, CV, MV 유경험자우대) - 배치레코드검토 (생산기록, 품질기록 검토업무) - 의약품 4대기준 제·개정 업무 - 표시자재 검토업무 - 제품품질평가 업무 | - 학력 : 전문학사 이상 - 경력 : 제약회사 1년 이상 우대 - 전공 : 화학, 화학공학, 생명과학, 생명공학, 제약공학 전공자 및 유사학과 전공자 | 본사 (진천) | 서울 | 품질관리 (QC) | - 의약(외)품, 원료의약품, 의료기기품질관리업무 - 원, 부자재 수입검사 - 제품 반제품시험 (이화학시험) - 제품별 미생물시험, 바이오버든시험, 미생물한도시험등 - HPLC, GC, FT-IR, 아미노산분석기 시험 경험자 | - 학력 : 전문학사 이상 - 경력 : 제약회사 3년 이상 - 전공 : 약학, 제약학, 생명과학, 화학, 화학공학, 미생물학관련 전공 | 본사 (진천) | 환경 모니터링 | - 제품/원료 환경모니터링 | - 학력 : 전문대학졸업 이상 - 학과 : 미생물, 생명과학 또는 생명 공학 계열
우대사항 - 기타 : GMP 근무 경력자, 진천 인근지역 거주자 | 포장팀 | - 제품 포장 및 검수 업무 - 제품 케이스 및 라벨, 제품 바코드 인쇄 업무 | - 학력 : 고졸 이상 - 경력 : 무관 | 연구소 | 재조합단백질 발현 및 정제업무 - 분자세포생물학 시험 관련 경력 - 종양학, 세포생물학, 분자생물학 또는 관련 분야의 석사이상 - 동물세포 재조합 단백질 발현 및 정 제 업무 - 임시발현 및 bioreactor (2 ~10 L scale) 동물세포배양 - Cloning & ELISA 업무 - Clone screening & Single clone selection 업무 - LMO 시설 관리 - 정제업무(HPLC &FPLC) - 해당 직무 관련 기술문서 작성 | - 학력 : 석사 이상 (경력자인 경우 학사학력도 무관) - 경력 : 2년 이상 | 서울 (중앙 연구소) | - 분자세포생물학시험 관련 경력자 - 의약품 및 의료기기 (바이오 소재) 개발 - 유기 합성 분석 | - 의약품 및 의료기기 (바이오 소재) 개발, 분자세포생물학시험관련 유기 합성, 분석 유기화학 및 정제 (펩타이드합성 및 분리정제) - 분자세포생물학, 세포시험 경험자 - 학력 : 석사 이상 (경력자의 경우, 학사학력도 무관) - 전공 : 유기합성, 화학공학, 화학과, 유전공학, 생물학등 전공자 우대 - 경력 : 경력자우대(경력2년이상) - 기타사항 : 임상시험 IND filling준비, 신약임상시험자료 준비 유경험자 우대 - 의약품 및 의료기기 인증업무경험자 우대 | - 신약후보물질 발굴 및 효능 평가 및 약물기전연구 - 다양한 In vitro (분자세포 생물학)실험기법 및 분석, In vivo시험 - Cell culture, cell based assay - 국책과제 총괄 계획 및 관리 (프로젝트 매니저) 및 보고서 작성 - 섬유증, oncology, 염증성장질환 관련 약물 효능 및 기전 연구 | - 학력 : 박사 이상 - 경력 : 무관 | - 치과재료 및 조직재생 관련 의료기기 신규제품개발 및 제품화 | - 의료기기제품 효능검증 (SEM,FT-IR, XRD, TEM, ICP시험 경력자 우대) - 의료기기 신규제품 개발 국, 내외 허가 프로세스 관리경험자 우대 - 의료기기 설계 및 개발 프로세스 작성 업무, 문헌검색업무 - 고분자화학, 화학, 화학공학, 생물공학등 관련전공 우대 - 의료기기 제품화 경력우대 (4등급 의료기기) | RA(서울) | - 국내외 인허가 업무 | - 경력우대 : 해외 의료기기 인허가 관련 (CE인증, FDA허가 등) - ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무, Design Dossier, QMS, TCF 등 문서 제·개정 관련 업무 - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대 - 신입 : 영어능통자 우대 | 서울 사무소 | 회계 | - 회계 관련 업무 | - 학력 : 관련전공 초대졸 이상 - 회계, 세무(부가세신고, 원천세신고), 출납, 법인카드관리, 결산 업무 등. (더존 프로그램 사용자) | 본사 (진천) |
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| | | | | * 근무장소 - 물류, 생산, 포장 : 충북 진천군 이월면 밤디길 116번지 이월전기전자농공1단지 - 연구소(중앙연구소) : 서울 종로구 대학로 서울대학교 치의학대학원 치과생체재료동 403, 404호 서울 종로구 율곡로 174 창경빌딩 11층
* 근무환경 - 연구소(서울 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급 - 물류, 생산, 포장 (진천 본사 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급, 기숙사 제공, 점심제공, 생산관련 추가근무 시간외수당 지급 | |
| | | | | | | | | - 접수기간 : 2022년 06월 21일 마감 - 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 | |
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