| | 품질관리 부문 | 원료, 자재, 제조, 제품출하, 환경관리에 이르기까지 의약품 제조의 모든 영역에서 시험, 검사결과를 토대로 제품의 품질을 관리하여 우수한 품질의 제품만을 소비자 또는 환자에게 공급하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. |
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| | | 원자재관리 부문 | GMP(Good Manufacturing Practice)체계를 갖춘 제조소, 시설과 장비를 이용하여 최고품질의 의약품 생산을 위하여, 적합한 원료/자재의 보관관리 및 출고업무를 담당하시게 됩니다. |
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| | | 생산 현장직 부문 | 의약품 생산업무를 담당하며 고형제(과립,타정,제피,포장)와 주사제, 내/외용액제 등 의약품 제조 및 포장 업무와 의약외품(치약제조 및 포장) 생산을 담당하시게 됩니다. |
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| | | | | 모집부문 | 직무 | 응시자격 | 근무지 | 품질관리 | ㆍ이화학/미생물 시험 및 시험 분석기기 운영 | ㆍ신입 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ약학, 화학계열 전공자 우대 | 부광약품 안산공장 (경기도 안산시 단원구 능안로 47) | 원자재관리 | ㆍ원료칭량 및 자재관리 | ㆍ신입 ㆍ학력 : 고졸 이상 | 생산현장직 | ㆍ의약품 제조/포장 (※ 면접시, 일부 인원은 품질관리(이화학시험 보조업무) 직무 배치 예정) | ㆍ신입 ㆍ학력 : 고졸 |
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| | | | | ㆍ온라인 입사지원서 (부광약품 홈페이지에서 접수) ㆍ전학년 성적증명서 ㆍ기타 자격,면허증 사본 (소지자에 한함) | |
| | | | | ㆍ접수기한 : 2021년 4월 18일 (일) 23:59까지 ㆍ접수방법 : 홈페이지 입사지원 | |
| | | | | | | | | ㆍ면접은 4월 22일(목) ~ 27일(화)경에 진행 될 예정이며, 서류 검토 상황에 따라 다소 변경 가능합니다. ㆍ합격 여부 상관없이 모든 지원자에게 문자로 결과 통보해 드립니다. | |
| | | | | | 기타사항 | | | | | | ㆍ국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다. ㆍ수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 ㆍ남자의 경우 병역사항에 결격사유가 없는 자 ㆍ입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다. ㆍ지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사취소될 수 있습니다. | | | | | | 부광약품은 당신을 우대합니다. | | | | | | ㆍ능력있는 당신에게 합당한 연봉 및 수당을 약속합니다.
| | | | | | 부광약품은 비밀을 지킵니다. | | | | | | ㆍ지원하신 사항에 대해서는 비밀로 합니다. ㆍ현재 타사에 근무 중이어서 면접일정 조정이 필요하신 분은 인사팀장과 논의하시면 면접일정 조정이 가능합니다. ㆍ능력있는 당신의 도전을 기다립니다. @bukwang.co.kr ㆍ지원링크주소 : https://bukwang.saramin.co.kr/_service/zlight/apply_site/apply/intro.asp | |
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